度鲁特韦

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度鲁特韦2013年8月12日美国食品和药物管理局（FDA）批准用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千克儿童感染者。是日服一次的药物,在III期临床试验中达到了与默沙东HIV/AIDS药物雷特格韦相匹敌的疗效。

产品名称	度鲁特韦	申报进度	准备申报
英文名称	Dolutegravir	适应症	艾滋病
CAS号	1051375-16-6	产地
IDL号/登记号		剂型	原料药
化学名称	(4R,12AS)-N-[(2,4-二氟苯基)甲基]-3,4,6,8,12,12A-六氢-7-羟基-4-甲基-6,8-二氧代-2H-吡啶并[1',2':4,5]吡嗪并[2,1-B][1,3]嗪-9-甲酰胺

艾滋病感染人群需要依据个人具体情况进行有针对性的治疗，Tivicay将为患者提供新的选择。在进行的一项研究中，患者接受48周的Tivicay治疗后，有88%的患者病情有明显改善，优于Gilead公司的Atripla。利玮医药拟引进度鲁特韦原料药，望与国内制剂厂家合作。详情请看返回