全氟己基辛烷由德国Novaliq GmbH公司原研，博士伦联合开发，2023年5月在美国FDA获批上市（商品名Miebo），后续在欧盟、加拿大等全球多个国家和地区获批上市、2025年6月在国内获批上市。

        中国干眼患者已3.6亿人，发病率为21%-30%，其中69%-86%的干眼人群合并睑板腺功能障碍，蒸发过强型干眼占比超6成，潜在适用患者规模超2亿，存在迫切的靶向治疗需求。

        此前国内脂质异常型干眼治疗缺乏针对性药物，以人工泪液作基础补水治疗，辅以热敷、按摩等物理治疗，仅能临时缓解症状，无法从根源修复泪膜脂质层，临床长期存在巨大未满足需求。2024年发布的《中国干眼临床诊疗专家共识》已将全氟己基辛烷列为脂质异常型干眼的核心用药。

        据博士伦披露，Miebo仅2025年第四季度全球销售额就超过1.12亿美元。国内，Miebo暂无销售记录，而据药智数据，整个干眼症用药2022~2025年医院终端年销售额分别为：13亿、14.65亿、17.57亿、21.26亿元。凭借全新的作用机制、明确的临床获益与已验证的全球市场表现，全氟己基辛烷在国内干眼症治疗领域具备极佳的市场开发前景与商业价值。

        本品通过补充非极性油脂，增加泪膜厚度，并疏通阻塞的睑板腺，改善睑脂分泌，从病因上治疗蒸发过强型干眼，是近20年干眼治疗领域的里程碑式创新药物；其制剂成分是100%的全氟己基辛烷，不含水、油脂、表面活性剂及防腐剂，开瓶后可在整个有效期内（最长可达2年）使用，突破了传统滴眼液开封后仅能使用4周的限制，便利性且经济。